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genetisch bedingte colo-rektale Karzinome

Allgemeines

 In 20 - 30% der colorektalen Karzinome sind weitere Fälle in der Familie nachweisbar. In 2 - 5% lassen sich genetische Ursachen nachweisen.
Gene
Syndrom % Gen Organe
Lynch - Syndrom. HNPCC 2 - 5 %
  • MLH1 : 60%
  • MSH2: 30%
  • MSH6: 7-10%
  • PMS2: <5%
 Dickdarm, Dünndarm Endometrium,
FAP, AFAP, familiäre adenomatöse Polypose 0,1% ACP Dickdarm
Peutz - Jeghers <0,1% STK 11 Dickdarm
juvenile Polyposis coli <0,1% SMADA4, BMPR1A, ENG Dickdarm
MAP, MYH - Assoziierte Polyposis coli ? MYH Dickdarm
Lynch - Syndrom HNPCC, Amsterdam - II, Bethesda, Mikrosatelliten - Instabilität

Teil von

 Epidemiologie kolo-rektaler Karzinome Colon - Karzinom Gastro - Intestinale Tumore
Quellen 1.)
blauer Punkt

Impressum                           Zuletzt geändert am 26.08.2025 16:03