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TNBC, triple-negatives Mammakarzinom |
allgemeines |
ER-, PgR-, Her2- |
invasive Mammakarzinome ohne Expression des Östrogenrezeptor, des Progesteronrezeptor und keine Amplifikation von Her-2 |
Epidemiologie |
15 % der invasiven Mammakarzinome (1) |
| Prognose |
aggressiver Subtyp. |
| CR |
Häufiger pathologisch komplette Remission nach praeoperativer Chemotherapie |
| MRT |
unifokale Herdbefunde, glatte Begrenzung, persitierendes Enhancement, T2: sehr hohe Signalintensität. Wirkt eher benigne (7). |
Molekularbiologie (9) |
Keimbahnmutation (angeborene Mutation)
| Mutation |
HR+/Her2- |
TNBC |
Bemerkungen |
| BRCA1 |
0,5-3,7 % |
5,4-34,4 % |
|
| BRCA2 |
1,5 - 7 % |
0,5-11,2 % |
|
| PALB2 |
0,5-1,5 % |
0,5 - 2 % |
|
|
somatische Mutation (Tumorgewebe)
| Mutation |
HR+/Her2- |
TNBC |
Bemerkungen |
| PIK3CA |
13,3 - 61,5 % |
16 - 23,7 % |
|
| AKT |
1 - 7 % |
< 1 % |
|
| PTEN |
1 - 8 % |
15 - 35,1 % |
|
| ESR1 (AI-resistentes mBC) |
22,5 - 51,5 % |
< 1 % |
|
| BRCA1 |
0,3 - 1 % |
1 - 3 % |
|
| BRCA2 |
0,5 - 1,3 % |
0,5 - 2 % |
|
| PALB2 |
0,4 - 1% |
0,5 - 1,5 % |
|
|
Lehman-Klassifikation (4,5) |
Auch Vanderbuilt-Klassifikation |
| Gruppe |
BL 1 |
BL 2 |
M |
LARM |
| Bezeichnung |
basal-like |
basal-like |
Tumor- infiltrierende Lymphozyten, Tumor- assoziierte mesenchymale Zellen |
luminal, Androgen- gesteuerter Typ |
| Häufigkeit |
25 % |
22 % |
|
16 % |
Ansprechrate auf Anthrazyklinen und Taxane |
Höchste |
|
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| Klinik |
|
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Ältere Frauen |
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| Metastasen |
Frühzeitig im Krankheitsverlauf |
häufiger viszerale Metastasen (3,6) |
häufiger ZNS-Metastasen(2) |
| Metastasiert |
Schlechte Prognose, medianes Überleben 1 Jahr. |
Chemotherapie |
Anthrazyklinen, Taxane |
Teil von |
Klinik der Brusterkrankungen |
Mamma - Karzinom |
Gynäkologische Onkologie |
weibliche Brust |
| Quellen |
1.) Mersin H, Yildirim E, Berberoglu U et al.:
The prognostic importance of triple negative breast carcinoma.
Breast 2008; 17: 341-346
2.) Dawood S, Lei X, Litton JK et al.:
Incidence of brain metastases as a first site of recurrence among women with triple negative breast cancer.
Cancer 2012; 118: 4652-4659
3.) Lin NU, Vanderplas A, Hughes ME et al.:
Clinicopathologic features, patterns of recurrence, and survival among women with triple negative breast cancer in the National Comprehensive cancer Network.
Cancer 2012; 118: 5463
4.) Lehmann BD, Bauer JA, Chen X et al.:
Identification of human triplenegative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies.
J Clin Invest 2011; 121: 2750-2767
5.) Lehmann BC, Jovanovic B, Chen X et al.:
Refinement of Triple-Negative Breast Cancer Molecular Subtypes: Implications for Neoadjuvant Chemotherapy Selection.
PLoS One 2016; 11: e0157368.
doi:10.13717/journal.pone.0157368
6.) Dent R, Hanna WM, Trudeau M, Rawlinson E,
Sun P, Narod SA:
Pattern of metastatic spread in triple-negative breast cancer.
Breast Cancer Res Treat 115(2009):423-428
7.) Takayoshi U, et al.:
Triple-Negative Breast Cancer: Correlation between MR Imaging and Pathologic
Findings.
Radiology 250(2009):638-647
8.) Chen X, et al.:
Radiotherapy can improve the disease-free survival rate in triple-negative
breast cancer patients with T1-T2 disease and one to three positive lymph
nodes after mastectomy.
The Oncologist 18(2013):141-147
9.) Holtschmidt J, et al.:
Molekulare Testung zu therapeutischen Zwecken bei Brustkrebs-Hilfe für die klinische Praxis.
Senologie 2026; 23:31-37
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